mRNA遺伝子治療の危険性

　通常、メッセンジャー RNA（mRNA）は体内では遊離していません。なぜなら、それは危険信号だからです。分子生物学のセントラルドグマ（DNA → RNA → タンパク質へと指令が流れる生物の中心教義）は、私たちの遺伝暗号である DNA が、メッセンジャー RNA に転写、書き込みされることをあらわします。
そのメッセンジャー RNA はタンパク質に翻訳されるか、細胞内の遺伝子発現を調節するための調節能力で使用されます。

　したがって、メッセンジャー RNA を合成し、それを熱安定性にすること、つまりメッセンジャー RNA が分解されないようにすることには問題があります。遊離した RNA と DNA を分解する酵素がたくさんあります。 遊離した RNA と DNA もまた、免疫系への危険信号であるためです。それらは文字通り炎症性疾患を引き起こします。

　ポリエチレングリコール、および脂質ナノ粒子は、体のすべての細胞に入り、この合成 RNA で自分の遺伝子の調節を変えることができます。その一部は、実際には遺伝子のメッセージです。たとえばシンシチンがあります。シンシチンは、ヒトゲノムにコードされている内因性ガンマレトロウイルス・エンベロープです。シンシチンが……体内の、たとえば脳で異常に発現し、これらの脂質ナノ粒子が入ると、多発性硬化症になることがわかっています。

　その遺伝子の発現だけでも、ミクログリア（中枢神経系の免疫担当細胞）を刺激させます。それは文字通り炎症を起こし、脳ミクログリア間のコミュニケーションを調節不全にします。脳ミクログリア間のコミュニケーションは、脳内の毒素や病原体の除去と星状細胞とのコミュニケーションに重要なものです。免疫系だけでなく、炎症の調光スイッチである 内在性カンナビノイドシステムも調節不全にします。 臨床試験では、多発性硬化症が有害事象としてすでに見られています。 筋肉痛性脳脊髄炎も見られます。 これは脳と脊髄の炎症です。

「アメリカ・フロントライン・ドクターズ」
サイモン・ゴールド医師（Dr. Simone Gold）